Atención médica para personas con complicaciones por sustancias modelantes inyectadas (silicona líquida, aceites, parafina, poliacrilamida). La COFEPRIS las considera de alto riesgo para la salud.
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Los biopolímeros o sustancias modelantes son materiales no autorizados que se inyectan para dar volumen y que pueden causar inflamación, endurecimiento, dolor, cambios en la piel e incluso daño en otros órganos, a veces años después. El tratamiento empieza con una valoración médica y estudios de imagen para ubicar el material. Según el caso, combina manejo médico y extracción del material en zonas localizadas, con apoyo de tecnología láser. La evidencia indica que retirar el 100 % no siempre es posible, por lo que el objetivo es controlar síntomas y retirar la mayor cantidad de material de forma segura.
Los biopolímeros son sustancias modelantes no autorizadas que, al inyectarse, pueden causar una enfermedad inflamatoria llamada alogenosis iatrogénica.
La COFEPRIS alertó en 2023 sobre sustancias modelantes no absorbibles usadas en procedimientos estéticos: silicona líquida o en gel, vaselina, parafina, poliacrilamida, aceites vegetales o de motor, guayacol y cera de abejas, entre otras. La Agencia de Protección Sanitaria de la CDMX también emitió un comunicado de riesgo.
El cirujano plástico Felipe Coiffman propuso el término alogenosis iatrogénica para la enfermedad que causan estos materiales en el cuerpo.
En la experiencia del Hospital General de México, los síntomas aparecieron desde semanas hasta 30 años después de la inyección. Por eso, quien se aplicó estas sustancias en el pasado debe estar atento a cualquier cambio.
Inflamación, endurecimiento, dolor o cambios en la piel de la zona inyectada, y síntomas generales, son motivo de valoración médica.
Síntomas descritos en la serie del Hospital General de México y en la alerta de la COFEPRIS.
El tratamiento empieza con una valoración y estudios de imagen, sigue con manejo médico y, cuando conviene, extracción del material en zonas localizadas.
Historia clínica: qué sustancia, cuándo y dónde se aplicó, y qué síntomas hay.
La resonancia magnética muestra la extensión del material y los tejidos afectados.
Control de la inflamación y de los síntomas antes de cualquier cirugía.
Retiro del material en zonas localizadas, con apoyo láser, y reconstrucción cuando hace falta.
Es el esquema que describe el Hospital General de México: atención multidisciplinaria, con el manejo médico como base y la cirugía cuando los tejidos están en condiciones.
La evidencia describe cuatro opciones que se combinan según el caso: manejo médico, extracción quirúrgica, láser como apoyo y reconstrucción.
| Opción | Cuándo se considera | Fuente |
|---|---|---|
| Manejo médico (antiinflamatorios y otros fármacos según el caso) | Base del tratamiento para controlar la inflamación | Hospital General de México, 2013 |
| Extracción quirúrgica del material | Masas localizadas, cuando los tejidos lo permiten; a veces en varias sesiones | Coiffman, 2008 · JPRAS Open, 2025 |
| Tecnología láser como apoyo | Como herramienta durante la extracción; la evidencia publicada sobre su uso específico es limitada | Revisión sistemática, 2025 |
| Reconstrucción con tejido propio | Para corregir depresiones o defectos tras la extracción | Hospital General de México, 2013 |
Estos son los datos clave de los estudios y guías publicados sobre este tratamiento, con su fuente.
Pacientes operados por enfermedad por modelantes en el Hospital General de México, con un protocolo multidisciplinario.
Cir Plast Iberolatinoam, 2013De pacientes sin complicaciones tras la extracción glútea abierta en una serie de 35 casos; la más frecuente fue el seroma.
JPRAS Open, 2025Pacientes en una serie latinoamericana que propone tratar por estadios clínicos.
Cir Plast Iberolatinoam, 2022| Complicación | Frecuencia | Fuente |
|---|---|---|
| Seroma (acumulación de líquido) | 40 % | JPRAS Open, 2025 |
| Apertura de la herida | 28.6 % | JPRAS Open, 2025 |
| Infección de la herida | 14.3 % | JPRAS Open, 2025 |
En esa serie, las infecciones se resolvieron con antibióticos orales y los seromas con drenaje. Existe también un sistema de estadios para clasificar la reacción en glúteos y planear el tratamiento.
La COFEPRIS recomienda:
“Se puede retirar el 100 % del material.”
No siempre. Coiffman recomienda resecar solo zonas limitadas, y el objetivo es retirar lo que sea seguro y controlar los síntomas.
“Si no duele, no pasa nada.”
Los síntomas pueden aparecer hasta décadas después de la inyección, según el Hospital General de México.
“Son seguros si los aplica alguien con experiencia.”
La COFEPRIS los considera de alto riesgo para la salud, sin importar quién los aplique.
“El láser derrite y elimina todo el biopolímero.”
El láser es una herramienta de apoyo; la evidencia publicada sobre su uso específico es limitada y siempre se combina con una valoración completa.
Si alguna vez se aplicó una sustancia para dar volumen fuera de un consultorio certificado, conviene una valoración. La resonancia magnética permite ubicar el material.
No siempre. Depende de la cantidad, la zona y cómo se distribuyó. El objetivo es retirar lo que sea seguro y controlar los síntomas.
Generalmente resonancia magnética de la zona y estudios de laboratorio, según el caso, como describe el Hospital General de México.
Con frecuencia en glúteos, piernas, mamas y rostro, que son las zonas donde más se inyectan estas sustancias.
Sí. En una serie de 35 pacientes, la complicación más frecuente fue el seroma, que se resolvió con drenaje.
Acudir a valoración médica. La COFEPRIS recomienda atenderse con cirujanos plásticos certificados.
Agenda una valoración médica para revisar la zona, ubicar el material con estudios de imagen y definir el plan adecuado.
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